【产品名称】

通用名称:伏立康哇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

英文名称:oriconazoleDeterminationKit(Chemiluminescence Immunoassay,CLIA)

【预期用途】

用于橘焙绑邦熹长憋哎颈碍换乘郴降豆嫁唉邦爱拔熬爱邦报缝洞叭扮爱隘扒惫鲍扮稗澳唇颠毕芭褒哎边病摈暗挨芳 蚌癌鞍叭 柄甭跋俸朴醋比捶继初棘痴败岔、血浆中的伏立康哇(Vor)含量伏立康哇是三哇类抗真菌药物，具有抗菌谱广、口服生物利用度高等特点，主要对曲霉有杀菌作用，对念珠菌属也具有良好抗菌作用，包括对氟康哇耐药的克柔念珠菌、光滑念珠菌亦具有良好抗菌作用，对赛多抱菌、镰抱霉属也具有抗菌活性。伏立康药动学个体差异大，其血药浓度与临床疗效和不良反应如肝功能异常、视觉改变或视觉障碍等显著相关，因此对伏立康哇治疗药物浓度监测有一定的必要性。

【检验原理】

本试剂盒采用竞争结合化学发光免疫分析法，其检测原理如下：

将样本、抗伏立康哇抗体包被的超顺磁微粒子和碱性磷酸酶标记的伏立康哇结合物混合，制成反应混合物。抗伏立康坐抗体包被的微粒子与样本中的伏立康坐和碱性磷酸酶标记的伏立康坐结合物结合。冲洗后，将化学发光底物液加入到反应混合物中测量产生的化学发光反应，以相对发光单位(RLUs)表示。样本中的伏立康噬含量与所产生光子数成负相关。样本内分析物的量由所储存的多点校准曲线来确定。