【临床意义】

利奈唑胺是一种恶唑烷酮类抗菌药。为细菌蛋白质合成抑制剂。利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用,对厌氧菌亦具抗菌活性。利奈唑胺的作用部位和方式独特,因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中,都不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药,在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。

利奈唑胺在危重症患者中血药浓度个体差异大且与某些药物存在相互作用。对于较长疗程的患者，利奈唑胺会呈现蓄积效应；对于连续性肾脏替代治疗（CRRT）的患者，药物清除增加，可影响有效药物浓度。因此，进行药物浓度监测可以为患者提供个体化用药指导，保证用药的有效性和安全性。

【参考范围】

本试剂盒为药物浓度检测试剂盒，正常未使用利奈唑胺药物的人样本中无可检出药物。 利奈唑胺是首个被世界广泛接受的恶唑烷酮类抗生素，用于治疗耐甲氧西林或万古霉素革兰氏阳性菌引起的严重感染以及耐药结核病。研究表明，利奈唑胺对金黄色葡萄球菌、粪肠杆菌、 肺炎链球菌和凝固酶阴性链球菌的最小抑菌浓度(MIC90) ≤2mg/L，对治疗结核杆菌的MIC90为0.5mg/L。 通常建议控制利奈唑胺的血药浓度在 2-7mg/L 范围。利奈唑胺治疗相关副作用包括神经病变、肝功能异常和骨髓抑制，也可导致导致贫血，血小板减少症和全血细胞减少症。这些效应的发生与治疗剂量和持续时间相关。各实验室应当通过实验建立预期的正常参考区间。

【样本类型】

血清、血浆、全血 

【检测时间】

15min